La amniocentesis es la prueba prenatal que se emplea para diagnosticar posibles defectos congénitos cromosómicos y genéticos. Consiste en analizar el líquido amniótico que envuelve al feto en el interior del útero.

Esta prueba se aconseja cuando la mujer tiene 35 años de edad o más en el momento del parto. También se realiza la amniocentesis en los casos que:

• Sospechas de anomalías hereditarias de los padres.
• Cuando la madre ha sufrido una exposición a sustancias que hayan podido dañar al feto.
• Antecedentes familiares con un problema genético.
• Cuando se tiene otro hijo o familiar con defectos de nacimiento.
• Cuando alguno de los 2 miembros de la pareja tiene alguna enfermedad genética o un familiar cercano.
• Cuando los padres quieren asegurarse de que su bebé no tendrá defectos de nacimiento ni con un trastorno genético, etc.

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