• Se realiza la primera ecografía obstétrica donde se determina número de embriones.
• Situación del embrión: intrauterino, extrauterino…
• Primeras mediciones: CRL o/y saco gestacional.
• Presencia del latido cardíaco.
• Regalamos ecografía 3D y 4D. Ecografía emocional.

Test Harmony: es una prueba prenatal no invasiva, el test se realiza a partir de una muestra de sangre materna. Se analiza el ADN libre de la madre y del feto, midiendo la cantidad relativa de cromosomas en la muestra.

Permite la detección durante el embarazo de las trisomías 21 síndrome de Down, 18 Síndrome de Edwards y 13 Síndrome de Patau, así como la opción de determinar el sexo fetal y las aneuploidías de los cromosomas sexuales (X e Y) presentes en el feto. Síndrome de Turner afecta únicamente a niñas y está causada por la ausencia de la segunda copia del cromosoma X. Se calcula que está presente en aproximadamente 1 de cada 2.000 niñas recién nacidas.

Síndrome de Klinefelter afecta a varones que presentan una copia extra del cromosoma X. Se calcula que aproximadamente 1 de cada 1.000 niños recién nacidos presentan esta patología.

Triple Screening: Permite indicar una probabilidad de riesgo de alteraciones congénitas en el bebé. Y, si hay sospechas de algún problema, se puede optar por hacer otras pruebas. (Test Harmony, amniocentesis). Edad gestacional y fecha probable de parto.

• Diagnóstico fetal realizado por la ginecóloga: mediciones biométricas…
• Latido fetal, cardiograma fetal.
• Sexo del bebé.
• Regalamos ecografías en 3D y 4D. Ecografía emocional.
• Amniocentesis: sirve para detectar (o descartar) ciertas anomalías cromosómicas. Es una prueba opcional, aunque se aconseja a las embarazadas mayores de 36 años y a las que tienen antecedentes de trastornos genéticos o han obtenido resultados anormales en el triple